20% сульфадиазин+4% триметоприм инъекциясы

Қысқаша сипаттама:

Композициялар:

Сульфадиазин 20% с/т;Триметоприм 4% с/т

Қаптама:50 мл, 100 мл

Сертификат:GMP және ISO

Үлгі:Қол жетімді

Қызмет:OEM және ODM, жақсы қызмет көрсету

 

 


FOB бағасы 0,5 – 9 999 АҚШ доллары / Дана
Мин. Тапсырыс саны 1 дана/дана
Жабдықтау қабілеті Айына 10000 дана/дана
Төлем мерзімі T/T, D/P, D/A, L/C
түйелер мал ешкілер шошқалар қой

Өнімнің егжей-тегжейі

Компания туралы мәлімет

Өнім тегтері

Белсенді ингредиент

Сульфадиазин 20,00% с/т.

Триметоприм 4,00% с/т

Фармакологиялық әрекет

Сульфадиазин жүйелі қолдануға арналған орташа тиімді сульфа препараты болып табылады және кең спектрлі бактериостатикалық агент болып табылады.Оның әсер ету механизмі құрылымдық жағынан р-аминобензой қышқылына (PABA) ұқсас және бактериялардағы дигидрофолат синтазасына әсер ету үшін PABA-мен бәсекелесе алады, осылайша PABA бактериялар қажет ететін тетрагидрофолатты синтездеу үшін шикізат ретінде пайдаланылуына жол бермейді, осылайша Ингибирлеу Бактериялық ақуыздың синтезі бактерияға қарсы әсер етеді.

сульфадиазин+триметоприм инж-1

Көрсеткіш

Бұл инъекциялық ерітінді триметоприм: сульфадиазин біріктіріліміне сезімтал организмдер тудырған немесе олармен байланысты жүйелі инфекцияларды емдеуде көрсетілген.Белсенділік спектріне грам-оң және грам-теріс организмдер кіреді, соның ішінде: Actinobacilli, Actinomycae, Bordetella spp, Brucella Corynebacteria, Escherichia coli, Haemophilus spp.Klebsiella spp, Pasteurella spp, пневмококк.Proteus, Salmonella spp.Стафилококктар, стрептококктар, вибриондар.

Қолдану және дозалау

Тек тері астына енгізу арқылы.

Ірі қара мал: ұсынылатын дозасы бұлшықет ішіне немесе баяу көктамыр ішіне енгізу арқылы дене салмағының әр кг-на 15 мг белсенді ингредиенттерді (16 кг дене салмағына 1 мл) құрайды.

Жылқылар: ұсынылатын доза жылдамдығы дене салмағының әр кг-на шаққанда 15 мг белсенді ингредиентті (дене салмағының 16 кг-ға шаққанда 1 мл), көктамыр ішіне баяу енгізу арқылы.

Иттер мен мысықтар: ұсынылатын доза мөлшері әр кг дене салмағына 30 мг белсенді ингредиенттерді (8 кг дене салмағына 1 мл) құрайды.

Қарсы көрсеткіштер

Инъекцияны ұсынылғаннан басқа жолдармен енгізуге болмайды.

Құрсақішілік, интраартериялық немесе интратекальді енгізуге болмайды.

Белгілі сульфонамидтерге сезімталдығы, бауыр паренхимасының ауыр зақымдануы немесе қан дискразиялары бар жануарларға қолдануға болмайды.

Арнайы ескертулер

1 Көктамыр ішіне енгізу үшін өнімді дене температурасына дейін жылыту керек және орынды болғанша ұзақ уақыт бойы баяу енгізу керек.

2 Төзімсіздіктің алғашқы белгілерінде инъекцияны үзіп, шокпен емдеуді бастау керек.

Өнімнің емдік әсері кезінде жеткілікті ауыз су болуы керек.

Шығару кезеңі

Ірі қара мал : Ет – 12 күн

Сүт - 4 күн.

Сақтау

Тікелей күн сәулесінен қорғаңыз және 30 ° C-тан төмен температурада сақтаңыз.


  • Алдыңғы:
  • Келесі:

  • https://www.veyongpharma.com/about-us/

    Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd 2002 жылы Қытай астанасы Бейжіңге жақын орналасқан Шицзяжуан қаласында, Хэбэй провинциясында орналасқан.Ол GMP сертификаты бар ірі ветеринариялық дәрі-дәрмек кәсіпорны, ғылыми-зерттеу жұмыстарымен, ветеринариялық API-ларды, препараттарды, алдын ала араластырылған жемдерді және жемшөп қоспаларын өндіру және сатумен айналысады.Провинциялық техникалық орталық ретінде Вейонг жаңа ветеринариялық дәрі-дәрмекке арналған инновациялық ғылыми-зерттеу және тәжірибелік-конструкторлық жүйені құрды және ұлттық технологияға негізделген ветеринариялық кәсіпорын болып табылады, 65 техникалық маман бар.Вейонгтың екі өндірістік базасы бар: Шицзяжуан және Ордос, олардың Шицзяжуан базасы 78 706 м2 аумақты қамтиды, API 13 өнімі, соның ішінде Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects және 11 препаратты өндіру желісі, ұнтақ немесе ерітінді, , премикс, болюс, пестицидтер және дезинфекциялау құралдары, т.б.Veyong API интерфейстерін, 100-ден астам жеке жапсырма препараттарын және OEM және ODM қызметін ұсынады.

    Вейонг (2)

    Veyong EHS (Қоршаған орта, денсаулық және қауіпсіздік) жүйесін басқаруға үлкен мән береді және ISO14001 және OHSAS18001 сертификаттарын алды.Вейонг Хэбэй провинциясындағы стратегиялық дамып келе жатқан өнеркәсіптік кәсіпорындардың тізіміне енгізілген және өнімдерді үздіксіз жеткізуді қамтамасыз ете алады.

    ХЭБЕЙ ВЕЙОНГ
    Veyong толық сапа менеджменті жүйесін құрды, ISO9001 сертификатын, Қытай GMP сертификатын, Австралияның APVMA GMP сертификатын, Эфиопия GMP сертификатын, Ivermectin CEP сертификатын алды және АҚШ-тың FDA тексеруінен өтті.Вейонгтың тіркеу, сату және техникалық қызмет көрсету бойынша кәсіби командасы бар, біздің компания тамаша өнім сапасы, жоғары сапалы сату алдындағы және сатудан кейінгі қызмет көрсету, байыпты және ғылыми басқару арқылы көптеген тұтынушылардың сенімі мен қолдауына ие болды.Veyong Еуропаға, Оңтүстік Америкаға, Таяу Шығысқа, Африкаға, Азияға және т.б. 60-тан астам елдер мен аймақтарға экспортталатын өнімдері бар көптеген халықаралық танымал жануарлар фармацевтикалық кәсіпорындарымен ұзақ мерзімді ынтымақтастық орнатты.

    VEYONG PHARMA

    қосымша тауарлар