4% гентамиклин сульфаты инъекциясы
.png)
.png)
.png)
.png)
Көрсеткіш
Сыртқы түрі:Бұл өнім түссізден сарғыштау немесе сарғыштау жасылға дейінгі мөлдір сұйықтық.
Фармакологиялық әрекет:ФармакодинамикалықГентамицинәртүрлі грамтеріс бактерияларға (мысалы, ішек таяқшасы, клебсиелла, протей, Pseudomonas aeruginosa, пастерелла, сальмонелла және т.б.) және алтын түсті стафилококкқа (соның ішінде β-лактамаза-про) бактерияға қарсы әсері бар аминогликозидті антибиотик болып табылады.Бұл өнімге көптеген кокктар (Streptococcus pyogenes, pneumococcus, Streptococcus faecalis және т.
Фармакокинетикасы:Бұлшықет ішіне енгізгеннен кейін сіңуі тез және толық.Ең жоғары концентрацияға 0,5-1 сағат ішінде жетеді.Тері астына немесе бұлшықет ішіне енгізгенде биожетімділігі 90%-дан асады.Ол негізінен шумақтық фильтрация арқылы шығарылады және енгізілген дозаның 40%-80%-ын құрайды.Бұлшықет ішіне енгізгеннен кейінгі жартылай шығарылу кезеңі жылқыларда 1,8-3,3 сағат, бұзауларда 2,2-2,7 сағат, иттер мен мысықтарда 0,5-1,5 сағат, сиырлар мен шошқаларда 1 сағат, қояндарда 1-2 сағат, қояндарда 2,3-3,2 құрайды. қойларда, буйволдарда, ірі қара малдарда және сүтті ешкілерде сағат.
Дәрілік өзара әрекеттесу:
(1) Гентамицинді тетрациклинмен және эритромицинмен біріктіру антагонистік әсер етуі мүмкін.
(2) Цефалоспориндермен, декстранмен, күшті диуретиктермен (мысалы, фуросемид және т.б.) және эритромицинмен біріктірілгенде бұл өнімнің ототоуыттылығын арттыруға болады.
(3) Қаңқа бұлшықетінің босаңсытқыштары (мысалы, сукцинилхолин хлориді және т.б.) немесе осындай әсері бар препараттар HUMIRA-ның жүйке-бұлшықет бөгейтін әсерін күшейтуі мүмкін.
Әрекет және пайдалану
Аминогликозидті антибиотиктер.Грам-теріс және оң бактериялық инфекциялар үшін.
Қолдану және дозалау
(1) Ототоксикалық.Көбінесе құлаққа вестибулярлық зақым келтіреді, ол дозаға тәуелді түрде үздіксіз енгізілетін препараттардың жинақталуымен ауырлатуы мүмкін.
(2) Кездейсоқ аллергиялық реакциялар.Мысықтар сезімтал, тұрақты жүрек айнуы, құсу, сілекей және атаксия тудыруы мүмкін.
(3) Жоғары дозалар жүйке-бұлшықет өткізгіштік блокадасын тудыруы мүмкін.Кездейсоқ өлім жиі инфекцияны болдырмау үшін пенициллинмен біріктірілген иттер мен мысықтардағы хирургиялық процедуралар үшін жалпы анестезиядан кейін орын алады.
(4) Қайтымды нефроуыттылықты тудыруы мүмкін.
Сақтық шаралары
(1) Гентамицин ауыр инфекцияларды емдеу үшін β-лактамды антибиотиктермен бірге қолданылуы мүмкін, бірақ in vitro араласқан кезде ол үйлеспейді.
(2) Пенициллинмен бірге бұл өнім стрептококктарға синергетикалық әсер етеді.
(3) Тыныс алудың тежелуі бар және оны көктамыр ішіне енгізуге болмайды.
(4) Антагонизм тетрациклинмен және эритромицинмен біріктірілімде болуы мүмкін.
(5) Цефалоспориндермен біріктіру нефроуыттылықты күшейтуі мүмкін.
Шығару кезеңі
40 күн бойы шошқа, сиыр және қой.
Сақтау
Мөрмен жабылған және салқын қараңғы жерде сақталады.
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., Ltd 2002 жылы Қытай астанасы Бейжіңге жақын орналасқан Шицзяжуан қаласында, Хэбэй провинциясында орналасқан.Ол GMP сертификаты бар ірі ветеринариялық дәрі-дәрмек кәсіпорны, ғылыми-зерттеу жұмыстарымен, ветеринариялық API-ларды, препараттарды, алдын ала араластырылған жемдерді және жемшөп қоспаларын өндіру және сатумен айналысады.Провинциялық техникалық орталық ретінде Вейонг жаңа ветеринариялық дәрі-дәрмекке арналған инновациялық ғылыми-зерттеу және тәжірибелік-конструкторлық жүйені құрды және ұлттық технологияға негізделген ветеринариялық кәсіпорын болып табылады, 65 техникалық маман бар.Вейонгтың екі өндірістік базасы бар: Шицзяжуан және Ордос, олардың Шицзяжуан базасы 78 706 м2 аумақты қамтиды, API 13 өнімі, соның ішінде Ivermectin, Eprinomectin, Tiamulin Fumarate, Oxytetracycline hydrochloride ects және 11 препаратты өндіру желісі, ұнтақ немесе ерітінді, , премикс, болюс, пестицидтер және дезинфекциялау құралдары, т.б.Veyong API интерфейстерін, 100-ден астам жеке жапсырма препараттарын және OEM және ODM қызметін ұсынады.
Veyong EHS (Қоршаған орта, денсаулық және қауіпсіздік) жүйесін басқаруға үлкен мән береді және ISO14001 және OHSAS18001 сертификаттарын алды.Вейонг Хэбэй провинциясындағы стратегиялық дамып келе жатқан өнеркәсіптік кәсіпорындардың тізіміне енгізілген және өнімдерді үздіксіз жеткізуді қамтамасыз ете алады.
Veyong толық сапа менеджменті жүйесін құрды, ISO9001 сертификатын, Қытай GMP сертификатын, Австралияның APVMA GMP сертификатын, Эфиопия GMP сертификатын, Ivermectin CEP сертификатын алды және АҚШ-тың FDA тексеруінен өтті.Вейонгтың тіркеу, сату және техникалық қызмет көрсету бойынша кәсіби командасы бар, біздің компания тамаша өнім сапасы, жоғары сапалы сату алдындағы және сатудан кейінгі қызмет көрсету, байыпты және ғылыми басқару арқылы көптеген тұтынушылардың сенімі мен қолдауына ие болды.Veyong Еуропаға, Оңтүстік Америкаға, Таяу Шығысқа, Африкаға, Азияға және т.б. 60-тан астам елдер мен аймақтарға экспортталатын өнімдері бар көптеген халықаралық танымал жануарлар фармацевтикалық кәсіпорындарымен ұзақ мерзімді ынтымақтастық орнатты.
