50% окситетрациклин Тауықтарға арналған гидрохлориді еритін ұнтақ
.png)
.png)
.png)
.png)
Жылжымалы
50% Oxytetrocycline Hydrochloride еритін ұнтақ - ашық сары ұнтақ
Фармакологиялық әсерлер
Окситетраксиклин гидрохлоридіЕритін ұнтақ тетрасиклинге антибиотиктерге тиесілі. Oxytetrosacline ревцепторға қайта оралып, Рецепторға қайта оралып, ТРНАУ мен МРНҚ арасындағы рибосомалды кешендер құруға кедергі келтіреді, пептидтік тізбекті ұзартуға және ақуыз синтезін тежеуге мүмкіндік бермейді, осылайша бактериялардың өсуі мен көбеюіне кедергі келтіреді. Oxytetroacecline грамм-оң және грам-теріс бактерияларды тежейді. Бактериялар окситетрадалық сызыққа және Doxycycline-қа кедергісіз.
Нұсқау
Ол грам-позитивті бактерияларға, мысалы, стафилококк, стрептококккус гемолитик, бацилл антремисі, слиптридиандық сценти және жақын кластрий сияқты күшті әсер етеді; Escherichia Coli, Salmonella, Brucella және пастерелла бактериялары сияқты грам-теріс бактериялар үшін теріс. Бұл өнімде сонымен қатар, риккетсия, хламидия, микоплазма, спичеткалар, актиномиркалар және белгілі протозода ингибиторлық әсері бар.
Қолдану
50% Oxytetrocycline Hydrochloride еритін ұнтақШошқалар мен тауықтардағы сезімтал Эсчерихия, сальмонелла, пастерелла және микоплазмадан туындаған жұқпалы ауруларды емдеу үшін қолданылады.
Әкімшілік және доза
Осы өнім негізінде.
Аралас ауыз су: 1L су үшін, шошқаларға 200-400 мг; Тауықтар үшін 300-500 мг.
3-5 күн қолданыңыз.
Сақтық шаралары
(1) 50% окситетрациклин гидрохлоридті еритін ұнтақты құрамында бенцициллиндік препараттармен және есірткі мен дәрі-дәрмектермен немесе кальций тұздары, темір тұздары мен поливалентті металл иондары бар тамақтану болмайды
(2) Диуретиктері күшті үйлесімділік бүйрек зақымдануын күшейтеді.
(3) Бұл өнім ағынды сумен және сілтілі ерітіндісімен жоғары хлорлы құрамымен араласуға жарамсыз.
(4) Мүмкіндігі шектеулі жануарлар мен бүйрек функциясы бар мүгедектер.
Жағымсыз реакциялар
Ұзақ мерзімді қолдану екі есе инфекция мен бауырдың зақымдалуына әкелуі мүмкін.
Шығару мерзімі
Шошқалар үшін 7 күн және тауықтар үшін 5 күн;
Жұмыртқа тастау кезеңі үшін 2 күн.
Техникалық шарғы
50% C22H24N2O9 сәйкес есептелген
Сақтау жағдайы
Сақталуы керек Көлеңкелі, ауа өткізбейтін, құрғақ жер.
Орауыш
100g / сөмке, 500 г / дорба, 1кг / дорба
Hebei Veyong Pharmaceutical Co., LTD, 2002 жылы, елорданың Хебой провинциясында, Хебжуан қаласында орналасқан, БЕЙЖІҢ жанында орналасқан. Ол GMP сертификатталған ірі ветеринариялық дәрі-дәрмек кәсіпорны, ғылыми-зерттеу, дайындық, препараттар, премикс және жемшөп қоспаларын өндіру және сату. Провинциялық техникалық орталық ретінде Вейонг жаңа ветеринариялық препарат үшін инновациялық ғылыми-зерттеу жүйесін құрды және ұлттық белгілі технологиялық инновациялар болып табылады және ветеринариялық кәсіпорын, 65 техникалық мамандар бар. Вейонгта екі өндірістік база бар: Shijiazhuang базасы 78,706 м2 аумақты, ал 38,706 м2 аумақты қамтиды, оның ішінде 1 API, Tiamulin Fumarate, Tiamulin, Tiamulin, xDetetraceCline, соның ішінде инъекция, ауызша ерітінді, ұнтақ, премик, пестиц, пестицидтер және Дезинфекциялық, ECTS. Вейонг API, 100-ден астам «OEM & ODM» қызметін ұсынады.
Вейонг ЕХС (Қоршаған орта, денсаулық және қауіпсіздік) жүйесін басқаруға үлкен мән береді және ISO14001 және OHSAS18001 сертификаттарын алды. Вейонг Хэбэй провинциясындағы стратегиялық өндірістік кәсіпорындарда тізімделген және өнімдердің үздіксіз жеткізілуін қамтамасыз ете алады.
Вейонг сапа менеджменті жүйесін құрды, ISO9001 куәлігі, Қытай GMP сертификаты, APVMA GMP сертификаты, Эфиопия GMP сертификаты, Ivp gmp cup сертификаты, АҚШ FDA инспекциясы өтті. Вейонгта кәсіби тіркеу, сату және техникалық қызмет көрсету тобы бар, біздің компания біздің компания өнімдердің сапасы мен қолдауына ие болды, жоғары сапалы сату және сатудан кейінгі қызмет, байыпты және ғылыми менеджмент. Вейонг Еуропа, Оңтүстік Америка, Таяу Шығыс, Африка, Африка, Азия және т.б. экспортталатын көптеген халықаралық әйгілі фармацевтикалық кәсіпорындармен ұзақ мерзімді ынтымақтастық жасады.
